中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示显示,信达生物1类新药IBI302获得一项临床试验默示许可,拟开发治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)。根据信达生物官方资料,IBI302是该公司自主开发的一款“first-in-class”在研药,是全球首个靶向血管内皮生长因子(VEGF)和补体的双特异性融合蛋白。
小编推荐:
助力前列腺癌早诊!仁东引进国内
双特异性融合蛋白治疗转移性葡萄
LAG-3抗体3期临床达到主要终点!
「医药速读社」信达生物TIGIT单
中国养生网()